目的 系統評價TERC基因對宮頸高級別病變（≥CINⅡ）的診斷價值。方法 計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library等數據庫，檢索時間截至2012年3月31日。按照納入和排除標準篩選文獻、提取資料并根據診斷性試驗準確性質量評價工具（QUADAS）評價質量后，采用Meta-Disc 1.4軟件進行Meta分析。結果 最終納入12篇文獻，共7 894例患者。Meta分析結果顯示：TERC基因診斷宮頸高級別病變的合并靈敏度、特異度和診斷比值比分別為0.81［95%CI（0.80，0.82）］、0.83［95%CI（0.82，0.84）］和17.37［95%CI（8.77，34.41）］。結論 TERC基因單獨檢測宮頸高級別病變的診斷價值中等，可作為臨床診斷的一種輔助方法。