目的 研究KLF2是否通過調控S1P1～S1P5影響類中性粒細胞遷移。方法 構建攜帶有siRNA的慢病毒載體，特異性沉默KLF2基因，利用細胞遷移實驗檢測類中性粒細胞遷移情況，利用蛋白印跡法、實時PCR分別檢測KLF2、S1P1～S1P5蛋白和mRNA表達情況。結果 ① KLF2病毒干擾組較空白組、空載病毒組，遷移率明顯減少（P<0.05），S1P從0 μmol/L至0.1 μmol/L，隨著濃度的增加，各組類中性粒細胞遷移率都明顯增加（P<0.05），S1P從0.1 μmol/L至0.4 μmol/L ，隨著濃度的增加，各組類中性粒細胞遷移率基本相同（P>0.05）；② KLF2病毒干擾組與空白組、空載病毒組比較，S1P1蛋白及mRNA相對表達量減少（P<0.05）；③ KLF2病毒干擾組與空白組、空載病毒組比較，S1P2 、S1P3、S1P4、S1P5 mRNA表達量無差異（P>0.05）。結論 S1P對類中性粒細胞遷移的最佳濃度為0.1 μmol/L； KLF2通過正調控S1P1表達，促進類中性粒細胞遷移； 在類中性粒細胞中KLF2不調控S1P2～S1P5表達。