目的 觀察組織工程支架材料FGL 多肽組裝納米纖維和神經干細胞（neural stem cells，NSCs）的生物相容性。 方法 固相法合成FGL 多肽兩親性分子（FGL peptide-amphiphile，FGL-PA），采用高效液相色譜儀和質譜儀進行純化和分析。加入0.1 mol/L HCl 于FGL-PA 溶液，降低pH 值引發其自組裝，透射電鏡觀察自組裝后的材料。取新生1 d 大鼠大腦皮質，培養大鼠NSCs，分別加入最終濃度為0、50、100、200、400 mg/L FGL-PA，采用CCK-8 試劑盒檢測FGL-PA 對細胞增殖的影響。將NSCs 分別加入分化培養基（對照組：DMEM/F12、2% B27 和10% FBS）和含FGL-PA的分化培養基（實驗組：DMEM/F12、2% B27、10% FBS 和100 mg/L FGL-PA）誘導分化，采用免疫熒光法檢測FGL-PA 對NSCs 分化的影響。 結果 FGL-PA 可自組裝形成凝膠，透射電鏡示其為納米纖維，直徑為10 ～ 20 nm，長度可達數百納米。加入各濃度FGL-PA 48 h 后，當FGL-PA 濃度為50、100、200 mg/L 時，吸光度（A）值顯著增加，差異有統計學意義（P lt; 0.05）。NSCs 誘導分化培養14 d，免疫熒光結果顯示對照組NSCs 分化為神經元比例為46.35% ± 1.27%，實驗組為72.85% ± 1.35%，兩組比較差異有統計學意義（P lt; 0.05）。 結 論 FGL-PA 能自組裝形成納米纖維凝膠，具有良好的生物相容性和生物活性。