目的 探討新鮮人羊膜移植治療結膜囊狹窄臨床應用的可行性及療效。方法 2001年3月～2003年3月，用新鮮羊膜對30例(30只眼)結膜囊狹窄患者行羊膜移植結膜囊成形術。術前在無菌條件下切取羊膜組織，將其上皮面向上平鋪于手術粘貼紙上，剪成5 cm×8 cm大小數塊，放入含慶大霉素（4×106 U/ml）生理鹽水的密封濕房中，4℃冰箱保存12小時。術中充分分離球結膜與筋膜組織達眶緣，游離并剪除結膜下粘連的瘢痕組織，修剪羊膜組織使其稍大于結膜缺損區約10 mm，其上皮面向上置于結膜缺損區，用7/0尼龍線將其連續縫合于結膜游離創緣上；同時行下穹窿加深成形術，部分患者行羥基磷灰石義眼座二期植入術和/或外傷性上瞼下垂矯正術。結果 30例(30只眼)均于術后10、14天拆除羊膜移植縫線及下穹窿加深成形術縫線，所有移植羊膜均成活，結膜囊下穹窿充分加深，配戴義眼效果滿意。術后隨訪3~18個月，未發現植片感染、攣縮，以及免疫排斥反應和羊膜溶解，手術獲得成功。結論 新鮮人羊膜移植部分結膜囊成形術是一種取材簡便、療效肯定的手術方法。
目的：評價抗凋亡基因bclmdash;2(beta; cell lymphoma/1eukemiamdash;2)蛋白過量表達在葡萄膜與結膜黑色素瘤發生發展過程中的意義。 方法：應用流式細胞術(flow cytometry，FCM)及細胞免疫熒光染色技術對40例葡萄膜惡性黑色素瘤(uveal malignant melanoma,UMM)、5例結膜色素痣(conjunctival nevus，CN)及7例結膜惡性黑色素瘤(conjunctival malignant melanoma,CMM)的bcl-2蛋白表達進行定量檢測。 結果：CMM較CN的bclmdash;2蛋白表達量明顯增加(Plt;0.05)；CMM及UMM的bclmdash;2蛋白表達陽性率分別為85.71%及72.50%；UMM的bcl-2蛋白表達與病理類型、鞏膜受侵、睫狀體受累、腫瘤大小均不相關(Pgt;0.05)。 結論：bclmdash;2蛋白可能通過抑制細胞凋亡(apoptosls)過程而參加CMM與UMM的發生；bcl-2表達量可能有助于CN與CMM的鑒別診斷，但在UMM病理惡性程度評估上的價值不大。 （中華眼底病雜志，1997，13：73-74）
目的：評價葡萄膜與結膜色素性腫瘤細胞DNA含量及增殖活性在其良惡性腫瘤鑒別或惡性程度判斷上的價值。 方法：應用流式細胞術(flow cytometry，FCM)對葡萄膜惡性黑色素瘤(uveal malignant melanomas，UMM)、結膜色素痣(conjunctivalnevi，CN)及惡性黑色素瘤(conjunetival malignant melanomas，CMM)的DNA含量、增殖指數(proliferative index，PI)及S期細胞百分率(s-phase fraction，SPF)進行檢測。 結果：7例CN均為二倍體，7例CMM及39例UMM的異倍體率分別為57.14%、74.36%。CMM的SPF和PI顯著高于CN的SPF(plt;0.05)和PI(plt;0.01).UMM的DNA指數(DNA index，DI)、異倍體率與病理類型均表現一定的相關性(Plt;0.01)。19例UMM的D1與核仁組成區相關嗜銀蛋白(argyrophilic nueleolar organizer regions associated proteins，AgNORs)銀染面積呈顯著正相關(Plt;0.01)。 結論：研究結果提示異倍體為CMM與UMM的特征；SPF與PI可作為結膜黑色素瘤良惡性鑒別的輔助指標；DI與AgNORs面積互相補充，從不同的方面提供腫瘤的生物學信息。 （中華眼底病雜志，1996，12：94-97）