目的探討X射線損傷修復交叉互補基因1（XRCC1）Arg399Gln、Arg280His和Arg194Trp位點多態性與胃癌易感性的關系。 方法選取120例胃癌患者（胃癌組）與120名健康體檢自愿者（對照組）作為正常對照進行對比研究。取外周血提取DNA，采用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性技術對XRCC1 Arg399Gln、Arg280His和Arg194Trp位點基因多態性進行檢測分析，分析不同基因型與胃癌易感性的關系。 結果①2組在性別、年齡、吸煙、飲酒、飲食特點等常見暴露因素比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。②胃癌組患者的XRCC1基因194位點Arg/Arg多態基因型出現頻率低于對照組（P＜0.05），Arg/Trp、Trp/Trp多態基因型及Arg/Trp+Trp/Trp變異基因型出現頻率均明顯高于對照組（P＜0.05）。③胃癌組患者的XRCC1基因280和399位點多態基因型及變異基因型出現頻率與對照組比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。 結論從本研究結果初步得出，XRCC1 Arg399Gln和Arg280His位點多態性與胃癌易感性無關，而Arg194Trp位點多態性與胃癌的易感性有關。
目的探討DNA損傷修復基因XRCC1 Arg194Trp位點多態性與結直腸癌易感性的關系。 方法選取120例結直腸癌患者與120例正常對照者進行對比研究。取外周血提取DNA，采用限制性片段長度多態性聚合酶鏈反應（PCR-RFLP）技術對XRCC1 Arg194Trp基因多態性進行檢測分析，比較不同基因型與結直腸癌易感性的關系。 結果2組觀察對象在年齡、性別、吸煙、飲酒、飲食特點等常見暴露因素方面的差異均無統計學意義（P＞0.05），變異基因型Arg/Trp＋Trp/Trp出現頻率在2組觀察對象中分別為30.00%和24.17%，差異無統計學意義（P＞0.05）。 結論XRCC1 Arg194Trp位點多態性與結直腸癌的易感性并無顯著相關性。