逆行跨突觸變性視神經病變（TRDON）是指外側膝狀體及其后視覺通路受損引起突觸前神經元（即視網膜神經節細胞）的變性和（或）凋亡。目前發現，TRDON病理基礎是繼發性視網膜神經節細胞P型β細胞的凋亡，導致出現與原發病引起的視野缺損相一致的視束萎縮和視網膜神經纖維層、視網膜神經節細胞層薄變以及視網膜微血管密度降低等表現，其中神經節細胞層薄變被認為是其特征性表現。目前國內對TRDON的認識及相關研究較少，臨床醫師可以通過光相干斷層掃描進行觀察，關注患者發生上述結構改變的特征和嚴重程度、發生時間及部位，監測病變的活動和進展，并將其作為藥物干預的時間截點和開發新治療方法的藥物靶點，為患者恢復部分視功能，減輕殘疾程度帶來獲益。