目的探尋一種簡便、高效的糖尿病大鼠主動脈平滑肌細胞體外原代培養的方法，建立長久穩定的體外糖尿病血管平滑肌細胞模型，為研究糖尿病血管慢性病變奠定基礎。 方法采用鏈脲佐菌素腹腔注射加高脂高糖飼養自制糖尿病Wister大鼠模型20只，采用改良酶消化法體外培養主動脈平滑肌細胞。 結果成功建立糖尿病大鼠模型，用改良酶消化法體外培養的血管平滑肌細胞傳代生長快，細胞存活率達96%，能滿足進行體外細胞實驗要求。 結論與傳統方法相比，改良酶消化法簡單、經濟、成活率高。
目的探討血管內皮生長因子（VEGF）聯合堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）對大鼠后肢動脈硬化閉塞血管再生的機制。 方法雄性SD大鼠60只，建立后肢動脈硬化閉塞模型，按隨機數字表法將其分為4組：生理鹽水組（NS組）、VEGF組、bFGF組及VEGF+bFGF組。NS組、VEGF組隔天于腹腔分別注射生理鹽水1 mL、100μg/L rhVEGF 1 mL；bFGF組隔天于后肢股內側多點肌肉注射100μg/L rhbFGF 1 mL；VEGF+bFGF組隔天于腹腔注射100μg/L rhVEGF 1 mL及于后肢股內側多點肌肉注射100μg/L rhbFGF 1 mL，共治療21 d。第30 d時行血管造影檢查觀察大鼠后肢動脈硬化閉塞血管再生情況；第3個月時，取后肢股內側肌肉組織分別應用Western blot和RT-PCR法檢測其組織中VEGF和bFGF蛋白和mRNA表達水平。 結果①血管造影結果顯示，VEGF+bFGF組側支血管新生條數明顯多于bFGF組（P＜0.05）、VEGF組（P＜0.05）及NS組（P＜0.001），bFGF組和VEGF組也明顯多于NS組（P＜0.05），bFGF組和VEGF組間比較差異無統計學意義（P＞0.05）。②Western blot和RT-PCR檢測結果均顯示，VEGF和bFGF蛋白和mRNA表達在VEGF+bFGF組均明顯高于NS組（P＜0.001）、VEGF組（P＜0.001）和bFGF組（P＜0.001）；VEGF組和bFGF組組間比較差異無統計學意義（P＞0.05）。 結論VEGF和bFGF聯合應用能夠上調大鼠后肢缺血區組織中VEGF、bFGF的含量，促進血管內皮細胞增殖和分化、毛細血管出芽生長，使缺血區血管新生，為外周動脈疾病的臨床治療提供新方法。