目的對單純皰疹病毒Ⅱ型胸苷激酶基因及血管生成抑制素進行基因擴增，克隆構建真核表達質粒pcDNA3/HSVⅡ TK/As。方法從單純皰疹病毒Ⅱ型（HSVⅡ）Sav株感染的Hep2細胞上清液中提取HSV2基因組DNA，以此為模板，用PCR方法擴增胸苷激酶（TK）基因，將擴增的片段克隆入載體pcDNA3中，挑取陽性克隆測序。限制性核酸內切酶酶切pcDNA3/HSVⅡTK,得到目的基因TK，將其克隆于已構建的真核表達載體pcDNA3/As上。結果HSVⅡTK基因全部編碼區為1 128 bp，基因序列與genebank中報道相符。新質粒pcDNA3/HSVⅡTK/As經限制性核酸內切酶(BamH Ⅰ,Hind Ⅲ)酶切后得到700 bp(As)及1000 bp(HSVⅡTK)相應基因片段。結論本研究成功構建pcDNA3/HSVⅡTK/As真核表達質粒。