目的 通過觀察外源性骨髓間充質干細胞（MSC）的肺臟遷移及分化情況，探討MSC治療肺纖維化的細胞學機制。方法 體外分離、培養雄性Wister大鼠的MSC。將60只雌性Wistar大鼠隨機分為4組，A組制備博萊霉素致肺纖維化模型；B組和C組分別于博萊霉素注射后，立即和7 d后通過尾靜脈注入5-溴-2-脫氧尿苷（BrdU）標記的雄鼠MSC液0.5 mL（含細胞數2.5×106個）；D組造模后，立即注入未標記的等量雄鼠MSC液，作為陰性對照。提取肺組織的DNA，通過聚合酶鏈反應（PCR）檢測雄性鼠的性別決定基因（sry基因），以判斷外源性MSC是否存在于雌性鼠肺組織中；留取肺組織、新鮮提取的骨髓干細胞和培養至第5代的MSC行BrdU和肺表面活性蛋白C（SP-C）的雙重免疫熒光染色，通過逆轉錄PCR（RT-PCR）檢測其是否表達SP-C mRNA和水通道蛋白5（AQP-5）的mRNA，觀察MSC移植前后的分化情況。結果 造模后立即和7 d后移入雄性MSC的雌性鼠肺組織均可表達sry基因，且肺組織中的MSC可轉化為Ⅱ型肺泡上皮細胞（AECⅡ），并具備AECⅡ的形態學特征和分子生物學表型，但立即移入組明顯好于7 d后移入組（Plt;0.01）。新提取的骨髓干細胞和培養至第5代的MSC表達SP-C mRNA，而不表達AQP-5 mRNA，且SP-C的免疫熒光染色陰性。結論 外源性MSC可移入到損傷的肺組織內并轉化為AECⅡ，而且早期移入更顯著。這種分化潛能在骨髓階段已具備，但要到損傷的微環境下才能發生轉化。