報告2例新型血小板聚集功能缺陷癥所致的眼底出血，用AP方案治療有效。討論了出血的機制，認為本病眼底出血同全身出血傾向一樣，與血小板膜糖蛋白Ⅲa位點上刺參酸性粘多糖受體被某種輔因子遮蔽有關。 （中華眼底病雜志，1994，10：176-177）
報告2例多發性骨髓瘤合并眼底出血患者，并對其出血機制進行討論，認為眼底出血同全身出血一樣，均由于血小板異常減少與異常球蛋白血癥所致。 （中華眼底病雜志，1993，9：114-114）
