患者個體化容積旋轉調強放療（VMAT）質量保證（QA）過程是臨床調強放療實施流程中重要的一部分。計算劑量與實施劑量之間差異的容差限值和干預限值是 AAPM TG-218 報告認為的 VMAT QA 過程的關鍵部分，然而這兩個值在各放療中心之間尚無統一標準。本研究基于 AAPM TG-218 報告，應用統計過程控制（SPC）技術建立了采用 ArcCHECK 進行劑量驗證下不同部位 VMAT 計劃 γ 通過率的容差限值和干預限值。根據每個部位前 25 例處于受控狀態的 VMAT QA 結果計算相應部位的容差限值和干預限值，繪制單值控制圖持續監測了 287 例 VMAT 計劃的調強劑量驗證過程，并分析 QA 失控原因。腦部、頭頸部、腹部和盆腔部 VMAT QA 過程的容差限值分別為 94.56%、94.68%、94.34% 和 92.97%，干預限值分別為 93.82%、92.54%、93.23% 和 90.29%。除盆腔部外，腦部、頭頸部和腹部容差限值均接近 TG-218 通用容差限值（95%），所有部位干預限值均高于 TG-218 通用干預限值（90%）。通過單值圖監測發現頭頸部失控的 VMAT QA 為 1 例，腹部和盆腔部各 2 例，其中 4 例受擺位誤差影響，1 例受測量設備校準錯誤影響。結果顯示 SPC 技術能有效監測 IMRT/VMAT QA 過程，根據不同部位設置相應的容差限值有助于探查 QA 失控原因。