通過檢測一種新型無鎳Zr-基非晶態合金Zr60.14Cu22.31Fe4.85Al9.7Ag3的體外細胞毒性, 并與常用生物醫用合金Ti6Al4V的細胞毒性進行比較, 以評價該材料的生物相容性。按照ISO 10993-5:1999及GB/T 16886.5-1997標準, 將Zr60.14Cu22.31Fe4.85Al9.7Ag3、純Zr及Ti6Al4V材料按試件表面積與培養液體積比為1 cm2/mL和0.5 cm2/mL分別提取浸提液, 再用Cell Counting Kit-8(CCK-8)試劑分別檢測以浸提液培養的人骨肉瘤MG-63細胞1、3、5 d后的光密度(OD)值并計算細胞相對增殖率(RGR)以評價其細胞毒性。將人骨肉瘤MG-63細胞培養于合金樣本表面3 d后固定并分別采用激光共聚焦顯微鏡(LSCM)及掃描電鏡(SEM)觀察各組材料表面細胞生長形態。間接細胞毒性試驗CCK-8結果提示, Zr60.14Cu22.31Fe4.85Al9.7Ag3組及純Zr組與Ti6Al4V組相同, 其1、3、5 d的細胞相對增殖率均大于85%, 經細胞毒性分級均為0或1級, 符合國家醫用材料合格標準; 直接細胞毒性試驗LSCM觀察人骨肉瘤MG-63細胞在各組材料樣本表面生長形態相似, 并且各組與陰性對照組細胞數量之間無明顯差別; SEM觀察到人骨肉瘤MG-63細胞于各組材料表面貼壁生長及細胞形態均良好, 基本符合醫用材料標準, 表明該材料具有良好的細胞生物相容性。因此, 我們初步認為它可成為潛在的生物醫用替代材料, 尤其用于骨科植入材料。