人類血漿中的纖維原蛋白（Fg）在止血、修復血管及維持組織完整中發揮關鍵作用。胞外基質或生物材料的表面化學性質通過影響Fg的朝向和分布，改變整合素結合位點的暴露程度，進而影響其對血小板的黏附功能。本文采用原子力顯微鏡（AFM）、流式細胞儀（FCM）及平行平板流動腔系統，檢測親水、疏水及親和素涂層表面吸附Fg的數量、形態、側鏈暴露程度以及血小板在Fg上的滾動行為。本文的研究結果表明，疏水表面導致Fg產生大量交聯和聚集，親水表面則在降低Fg吸附和積聚的同時導致Fg上α鏈的暴露和鋪展并進一步介導血小板的黏附；而通過親和素/生物素固定的Fg不僅能保持單體狀態，避免α鏈的過度暴露和伸展，有效阻止未激活血小板的黏附，且依然能結合經血管性血友病因子A1結構域激活的血小板，具有良好的生物學活性。基于以上研究結果，本研究或可為植入體生物材料表面血液相容性的改善和體外凝血實驗的合理設計提供有益參考。