癲癇是一種病因復雜、反復發作的神經系統疾病，其發作難以預測，約 1/3 的患者經過抗癲癇治療無效發展成為藥物難治性癲癇。神經調節蛋白 1 (Neuregulin 1, NRG1) 是一種內源性生長因子，erb-b2 受體酪氨酸激酶 4 (erb-b2 receptor tyrosine kinase 4, ErbB4) 是其重要受體。NRG1 和 ErbB4 都與神經發育、神經傳遞和突觸可塑性有關。而遺傳因素作為內因，在癲癇的發病機制中起到非常重要的作用，因此 NRG1 和/或 ErbB4 基因突變可能增加癲癇易感性和加劇癲癇進程。既往研究在 NRG1 和 ErbB4 功能以及基因多態性可能導致癲癇風險增加的生物學基礎方面取得了令人振奮的進展，文章就相關研究作一綜述，以期為 NRG1/ErbB4 與癲癇相關基礎研究提供方向。