目的 探討小鼠胚胎肝臟間充質干細胞的體外分離培養方法，并觀察其成骨分化潛能及與陶瓷化骨支架材料的復合能力。方法 將小鼠胎肝組織制成單細胞懸液行原代和傳代培養，流式細胞儀檢測其表面標志。用化學成骨誘導體系對純化的胎肝間充質干細胞行成骨誘導，并進行成骨功能檢測。將其與經過Ⅰ型膠原表面改性的陶瓷化骨復合培養，觀察細胞在其上的黏附生長情況。結果 原代培養的胎肝間充質干細胞，具有集落形成能力，為梭形或多角形，易于傳代，傳代細胞與原代細胞大小、形態相似。流式細胞儀檢測表明,傳代后的細胞CD29、CD44陽性，CD34、CD45陰性，表達間充質干細胞的特征標志。成骨誘導7 d后堿性磷酸酶染色可見有較多陽性細胞，Ⅰ型膠原免疫組織化學染色呈強陽性；14 d后，細胞堿性磷酸酶活性定量檢測明顯增高；28 d后，礦化結節染色呈陽性。將細胞與經膠原表面改性后的煅燒陶瓷化骨復合培養，掃描電鏡見載體上有大量細胞黏附于材料表面。結論 小鼠胎肝間充質干細胞易于獲取及傳代；體外成骨誘導后可向成骨細胞方向分化；能在陶瓷化骨支架材料上黏附生長。