目的觀察普羅布考對高糖環境下人視網膜Müller細胞中特化蛋白1（SP1）/細胞骨架相關蛋白（Keap1）/核因子E2相關因子2（Nrf2）/半胱氨酸連接酶催化亞基（GCLC）表達的影響；初步探討普羅布考的抗氧化作用。方法體外培養的人Müller細胞分為正常糖組（5.5 mmol/L）、高糖組（25.0 mmol/L）、正常糖+普羅布考組、高糖+普羅布考組；后兩組中加入100 μmol/L普羅布考。免疫熒光染色法鑒定Müller細胞；免疫熒光染色法和實時RP-PCR（qRT-PCR）檢測各組Müller細胞中SP1、Keap1、Nrf2、GCLC蛋白、mRNA的表達。兩組間數據比較采用獨立樣本t檢驗。結果體外培養的人Müller細胞谷氨酰胺合成酶染色陽性率＞95%。免疫熒光染色結果顯示，Müller細胞中SP1、Keap1、Nrf2、GCLC蛋白均呈陽性表達。qRT-PCR結果顯示，與正常糖組比較，高糖組Müller細胞中SP1（t=28.30，P＜0.000）、Keap1（t=5.369，P=0.006）、Nrf2（t=10.59，P=0.001）mRNA表達顯著上調，GCLC顯著下調（t=4.633，P=0.010），差異均有統計學意義。與高糖組比較，高糖+普羅布考組Müller細胞中SP1（t=12.60，P=0.000）、Keap1（t=4.076，P=0.015）mRNA表達顯著下調，Nrf2（t=12.90，P=0.000）、GCLC（t=15.96，P＜0.000）mRNA表達顯著上調，差異均有統計學意義。結論普羅布考通過抑制高糖誘導Müller細胞中SP1、Keap1的表達，上調Müller細胞中Nrf2、GCLC的表達，發揮抗氧化作用。