目的觀察秋水仙堿聯合依托芬那酯凝膠對急性痛風性關節炎患者的臨床療效及安全性。 方法將2013年6月－2014年7月收治的150例急性痛風性關節炎患者隨機分為A、B、C組，每組各50例。A組采用秋水仙堿、B組采用秋水仙堿+依托芬那酯凝膠、C組采用秋水仙堿+依托考昔進行治療。對3組患者治療前后關節疼痛、觸痛、健康質量評估和患者與研究者對總體療效的評價進行比較。 結果A、B、C組因不良事件分別脫落2、3、7例，故實際完成試驗的患者為：A組48例，B組47例，C組43例。3組患者經7 d治療后疼痛的主客觀評估均有明顯緩解，但組間比較差異無統計學意義（P＞0.05）。對療效的主觀評估中，B組患者評分最高，優于A、C組，差異有統計學意義（P=0.012、0.025）。而對療效的客觀評估則3組間差異無統計學意義（F=0.021，P=0.908）。對關節腫脹的評估則是C組改善優于A、B組，差異有統計學意義（P=0.041、0.034）。3組患者健康質量評估量表評估結果相似。研究結束時3組中C反應蛋白和紅細胞沉降率都有下降，但僅A、C組組間比較差異有統計學意義（P＜0.05）。不良事件發生率在C組最高，差異有統計學意義（P＜0.05）。 結論秋水仙堿聯合依托芬那酯凝膠治療急性痛風性關節炎的療效與秋水仙堿聯合依托考昔相當，但安全性更好。