本研究旨在通過優化人β2微球蛋白在大腸桿菌中的表達條件并對重組蛋白進行純化,以期獲得可溶性好、純度高的重組人β2微球蛋白(rhβ2M)。通過檢測誘導劑IPTG濃度、誘導溫度和誘導時間對rhβ2M可溶性表達的影響,確定最佳的誘導條件為IPTG終濃度0.8 mmol/L,誘導溫度25℃,誘導時間6 h。在最佳誘導條件下進行發酵培養,獲得可溶性rhβ2M占菌體總可溶蛋白含量的63.7%。對可溶性蛋白進行Ni Sepharose 6 Fast Flow親和層析純化,可獲得純度達95%以上的rhβ2M。Western blot分析表明,該蛋白具有與抗人β2M抗體特異反應的抗原特性。